Чтобы видеть!
Об организации
Школа пациента
Навигатор пациента
Помочь
Присоединиться
Новости
Исследования прокладывают путь к клиническим испытаниям болезни Штаргардта
Две новости последнего времени дают людям с болезнью Штаргардта надежду на то, что новые и усовершенствованные клинические испытания уже на подходе. Исследователи из американского Национального института глаза (NEI) разработали метод измерения прогрессирования болезни Штаргардта на основе искусст
23.05.2022
451
Читать далее
Участники испытаний оптогенетической терапии должны знать о значительных рисках
Хотя оптогенетика может частично восстановить зрение пациентам с тяжелой потерей зрения, существуют этические проблемы и риски, о которых должны быть осведомлены участники клинических испытаний, говорится в обзоре, опубликованном в журнале Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology
16.05.2022
289
Читать далее
Болезнь Штаргардта: Движение к свету
Ученые из Нидерландов сосредоточены на поиске лечения болезни Штаргардта, наследственного прогрессирующего заболевания сетчатки, которым страдает примерно 1 из 10 000 человек во всем мире.Они разработали уникальный терапевтический подход, РНК-терапию, чтобы остановить прогрессирование заболевания, к
12.05.2022
328
Читать далее
Насколько мы близки к излечению слепоты?
Наши органы чувств собирают информацию об окружающем мире и передают ее в мозг, чтобы мы могли понять, что происходит вокруг нас, и спланировать свои дальнейшие действия. Для большинства людей примерно 80% этой информации поступает через глаза, но почти 50 миллионов человек во всем мире слепы, а еще
25.04.2022
388
Читать далее
Исследование классифицирует потерю зрения и изменения сетчатки при болезни Штаргардта
Исследователи американского Национального института глазных заболеваний разработали метод на основе искусственного интеллекта для оценки состояния пациентов с болезнью Штаргардта - заболевания, которое может привести к потере зрения в детском возрасте. Метод определяет количественную потерю светочув
18.04.2022
244
Читать далее
Компания Eyestem Research успешно завершила 1 этап исследования препарата для лечения сухой ВМД
Индийская компания Eyestem Research объявила об успешном завершении исследования с вариативностью дозы своего препарата Eyecyte-RPE на животных.Eyecyte-RPE — это суспензия клеток пигментного эпителия сетчатки, которая вводится врачом в глаз пациента для лечения сухого варианта возрастной макулярной
11.04.2022
292
Читать далее
Ray Therapeutics и Forge Biologics объявляют о партнерстве для контрактного производства препарата для оптогенетической терапии
Биотехнологическая компания Ray Therapeutics, разрабатывающая оптогенетическую терапию для пациентов с дегенеративными заболеваниями сетчатки, и Forge Biologics, контрактная организация по разработке и производству генной терапии, объявили о производственном партнерстве, которое позволит продвинуть
03.04.2022
229
Читать далее
Rhythm Pharmaceuticals объявляет о положительных промежуточных данных расширенного исследования сетмеланотида при синдроме Барде-Бидля
Биофармацевтическая компания Rhythm Pharmaceuticals объявила о положительных промежуточных данных долгосрочного исследования по оценке сетмеланотида у пациентов с синдромом Барде-Бидля.Компания Rhythm представила обновленную информацию о текущей подготовке к потенциальному коммерческому запуску IMCI
28.03.2022
180
Читать далее
Испанская компания разрабатывает прорывную технологию для лечения болезни Штаргардта
Компания SpliceBio разрабатывает технологию генной терапии, которая позволяет доставлять гены, которые слишком велики для аденоассоциированных вирусов* (AAV), широко используемых для доставки генетических лекарств.У генной терапии есть проблема - специальные вирусы, используемые для доставки препара
21.03.2022
222
Читать далее
Неожиданная молекулярная связь может открыть путь для новых методов лечения макулярной дегенерации
Исследователи из Медицинской школы университета Вирджинии (США) сделали открытие, связывающее волчанку, потенциально изнурительное аутоиммунное заболевание, и макулярную дегенерацию, являющуюся основной причиной слепоты.Эти два заболевания имеют общий фактор, способствующий возникновению вредного во
14.03.2022
172
Читать далее
Ученые сделали новое открытие, которое может помочь предотвратить потерю зрения
Ученые из швейцарского института Пауля Шерера обнаружили в глазу белок, который может привести к созданию методов лечения, предотвращающих слепоту.В сетчатке фоторецепторы, называемые палочками, содержат белок, который, действуя как ионный канал в клеточной мембране, отвечает за передачу оптического
09.03.2022
97
Читать далее
ProQR объявляет об результатах фазы 2/3 испытания препарата для лечения амавроза Лебера
Компания ProQR Therapeutics опубликовала предварительные результаты 2/3 фазы исследования Illuminate по применению сепофарсена для лечения CEP290-опосредованного врожденного амавроза Лебера 10 (LCA10).По результатам анализа, исследование Illuminate не достигло первичной конечной точки - наилучшей ск
28.02.2022
91
Читать далее
В Великобритании испытывают новый имплантат, в котором используются алгоритмы искусственного интеллекта
Пациентка глазной больницы Moorfields стала первым человеком в Великобритании, испытавшим новый имплантат сетчатки глаз, в котором используются алгоритмы искусственного интеллекта.88-летней женщине, которая ослепла на левый глаз, была проведена процедура, в ходе которой под центр сетчатки был вставл
21.02.2022
169
Читать далее
Влияние фотобиомодуляции при болезни Штаргардта
Болезнь Штаргардта является наиболее распространенной наследственной макулярной дегенерацией, и в настоящее время не существует утвержденных методов лечения, способных остановить прогрессирование заболевания.Болезнь вызывается мутацией в гене ABCA4 в хромосоме 13 и наследуется рецессивно, хотя была
16.02.2022
185
Читать далее
SalioGen Therapeutics разрабатывает новую технологию кодирования генов для лечения наследственных заболеваний сетчатки глаза
Биотехнологическая компания SalioGen Therapeutics разрабатывает терапию для широкого спектра заболеваний, включая наследственные заболевания сетчатки, с использованием своей новой технологии Gene Coding. Недавно венчурное филантропическое подразделение канадского Фонда борьбы со слепотой RD Fund (Re
14.02.2022
67
Читать далее
Нумерация страниц
Первая страница
« В начало
Предыдущая страница
‹ Назад
…
Страница
4
Страница
5
Страница
6
Текущая страница
7
Страница
8
Страница
9
Страница
10
…
Следующая страница
Вперед ›
Последняя страница
В конец »
↑